此前，三部委发布的12号公告特别强化了对非医用口罩的出口监管。而非医用口罩包装方面又是最容易出现雷区的地方，因此为避免返工、浪费和被退回，小编整理了一份非医用口罩包装指南，供口罩工厂、物流报关人、外贸从业者、跨境卖家参考。
一、彩盒或彩袋及合格证上要有非医用的标识：Non-medical （非医用）。注意不能是粘贴上去的，一定要是印刷上去的。
二、彩盒或彩袋及合格证上一定要有产品执行标准。民用的口罩常见的执行标准GB2626-2006或者GB/T32610-2016。另外，GB2626-2006一般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了这个标准，那将也判定为不合格。
三、彩盒或彩袋及合格证上不要印“细菌（Bacterial）”“病毒（Viral）”过滤功能，不管是高效过滤还是＞95过滤。不要出现BFE或者VFE＞95%。
四、合格证上一定要有厂名厂址，生产日期，其他如产品名称、规格、品牌和主要材料、生产批号、生产商、检验日期、检验员、保质期、执行标准等一样都不能少。
五、FDA字样不能出现。
FDA是美国医用口罩认证，检测标准是ADTM F2100。如果外包装印了FDA就会被认为是医用口罩，但如果执行标准是我国民用标准的话，那就会被海关送检。送检时间不定，或许十天或许一个月。
六、没有取得CE认证，不要在印制CE标识。因为如果印制了CE标识，就证明取得了国外的认证，那就应该在“白名单”里面。如果不在白名单，那CE有可能就是假证。如果取得了真实的CE认证的工厂，建议尽快联系商务部门，把自己的工厂名称添加到白名单。
此外需注意的是，4月29日起，在广州机场（5141）口岸申报出口口罩（包括医用、非医用）、呼吸机、防护服、红外体温计、新冠病毒检测试剂（即5号公告包含的5类产品和非医用口罩）等商品，海关要求：一、在报关单“生产销售单位”栏必须如实填写生产企业的名称以及代码；二、必须如实申报“医用/非医用”、商品名称、规格型号等申报要素(申报医疗器械注册证的要核实证件上的厂家、品名、规格型号是否与报关单申报一致）；三、如同一运单多项货物涉及不同生产厂家的，必须拆单申报保证一份报关单对应一家生产厂家。
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